- Consiste en dirigir un radiofármaco -el lutecio 177Lu-PSMA- sobre células tumorales de cáncer de próstata metastásico
- Supone una nueva oportunidad para pacientes tratados previamente con terapias hormonales y quimioterapia que no han resultado efectivas
- Los ensayos clínicos han demostrado un aumento de la supervivencia y una mejora de la calidad de vida de los pacientes
Badalona, 19 de febrero de 2026 – El Hospital Germans Trias y el Instituto Catalán de Oncología (ICO) Badalona han sido uno de los primeros centros del Estado en empezar a tratar asistencialmente pacientes con cáncer de próstata metastásico progresivo con una nueva terapia de precisión con radiofármacos, recientemente aprobada por el Ministerio de Sanidad.
Se trata de un método innovador, preciso y seguro para tratar una de las principales causas de mortalidad por cáncer en hombres, sobre todo a partir de los 50 años. Se basa en un radiofármaco llamado 177Lu-PSMA: consiste, a grandes rasgos, en dirigir un radioisótopo terapéutico -el lutecio177- directamente sobre células cancerosas que sobre expresan en la superficie el antígeno de membrana específico de próstata (PSMA por sus siglas en inglés) y las destruye sin afectar significativamente los tejidos sanos que las rodean.
La aprobación de esta terapia -ya autorizada en Estados Unidos desde hace 4 años- responde a los resultados de un ensayo clínico previo que, entre otros logros, y en comparación con los tratamientos hasta entonces existentes, sirvió para aumentar significativamente la supervivencia y para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Además, logró retrasar la progresión e incluso reducir un 40% el tamaño de algunos tumores, todo ello sin efectos secundarios de consideración. En la fase preclínica, el Hospital Universitario de Bellvitge y el ICO l’Hospitalet aportaron más de 70 pacientes en diferentes ensayos clínicos.
Este tratamiento se administra por vía endovenosa en el servicio de Medicina Nuclear, durante seis sesiones, y se alarga durante aproximadamente nueve meses. Días antes de la primera sesión, sin embargo, es imprescindible saber cómo se expresa la enfermedad oncológica sometiendo al paciente a una prueba PET/TC que confirme y exprese el tumor que posteriormente se tratará con 177Lu- PSMA. Para esta diagnosis previa es necesario disponer de un radiofármaco PSMA marcado con galio 68, un isótopo
